RubieMen® 50 mg Tabletten

Hinweise

Packungsabbildung RubieMen® 50 mg Tabletten von RubiePharm Vertriebs GmbH

Hersteller

RubiePharm Vertriebs GmbH

Beipackzettel

Kein Beipackzettel vom Hersteller bereitgestellt

Wirkstoffe

Dimenhydrinat

Weitere Bestandteile

Calciumhydrogenphosphat dihydrat, Lactose-1-Wasser, Cellulose, mikrokristalline, Carboxymethylstärke, Natrium Typ A, Siliciumdioxid, hochdisperses, Magnesium stearat

Darreichungsform

Tbl.

Packungen

  • RubieMen® 50mg 20 Tbl. N1

Zusammensetzung

1 Tbl. enth. 50 mg Dimenhydrinat. Sonst. Bestandt.: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, hochdisp. Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokrist. Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.).

Anwendung

Vorbeug. u. Behandl. v. Übelk. u. Erbrechen unterschiedl. Ursprungs, insbes. b. Reisekrankheit (nicht b. Zytostatikather.).

Gegenanzeigen

Überempfindlichk. geg. and. Antihistaminika, akuter Asthma-Anfall, Engwinkelglaukom, Phäochromozytom, Porphyrie, Prostatahyperplasie mit Restharnbildung, Epilepsie, Eklampsie.

Anwendungsbeschränkung

Nur nach Rückspr. mit dem Arzt anw. bei: Eingeschränkter Leberfunkt., Herzrhythmusstör. (z.B. Herzjagen), Kalium- od. Magnesiummangel, Bradykardie, angeborenes QT-Syndr. od. and. klin. bedeutsamen Herzschäden, insbes. Durchblutungsstör. d. Herzkranzkgefäße, Erregungsleitungsstör., Arrhythmien, gleichz. Anw. v. Arzneimitteln, die ebenfalls das QT-Intervall im EKG verlängern od. zu einer Hypokaliämie führenn, chron. Atembeschw. u. Asthma, Pylorusstenose.

Schwangerschaft

Kontraindiziert währ. d. letzten Schwangerschaftswochen. Im 1. u. 2. Trim. nur anw., wenn nicht-medikamentöse Maßn. keinen Erfolg gezeigt haben.

Stillzeit

Kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Sehr häufig, insbes. zu Beginn d. Behandl.: Schläfrigk., Benommenheit, Schwindelgefühl u. Muskelschwäche. Diese Nebenwirk. können auch noch am folg. Tage zu Beeinträchtig. führen. Häufig können als sogenannte "anticholinerge" Begleiterscheinungen Mundtrockenheit, Tachykardie, Gefühl einer verstopften Nase, Sehstör., Erhöh. des Augeninnnendruckes u. Stör. beim Wasserlassen auftreten. Auch Magen-Darm-Beschw. (z.B. Übelk., Schmerzen im Bereich des Magens, Erbrechen, Verstopf. od. Durchfall) u. Stimmungsschwank. wurden beobachtet. Ferner insbes. b. Kindern "paradoxe Reakt." wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigk., Angstzuständen od. Zittern. Außerdem allerg. Hautreakt. u. Lichtempfindlichk. d. Haut (direkte Sonneneinstrahlung meiden!) u. cholestat. Ikterus. In Ausnahmefällen Blutzellschäden. Bei einer längeren Behandl. Entwickl. einer Medikamentenabhängigk. mögl. Nach längerfrist. tägl. Anw. können durch plötzl. Beenden d. Behandl. vorübergeh. Schlafstör. auftreten.

Wechselwirkungen

And. zentral dämpf. Arzneimitteln: gegenseitige Verstärk. d. Wirk. And. Stoffe mit anticholinergen Wirk. (z.B. Atropin, Biperiden od. trizykl. Antidepressiva: Nicht vorhersehbare Verstärk. d. "anticholinergen" Wirk. v. RubieMen®. MAO-Hemmer: Entwickl. einer lebensbedrohl. Darmlähmung, Harnverhalten od. Erhöh. des Augeninnendruckes. Außerdem Abfall des Blutdruckes u. verstärkte Funktionseinschränk. des ZNS u. der Atmung. Die gleichz. Anw. mit AM, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern, z.B. Antiarrhythmika Klasse IA oder III9, bestimmte Antibiotika (z.B. Erythromycin), Cisaprid, Malaria- Mittel, Antihistaminika od. Neuroleptika od. AM, die zu einem Kaliummangel führen können (z.B. bestimmte harntreibende Mittel) ist zu vermeiden. Antihypertonika: verstärkte Müdigk. Allergie-Tests: falsch-negative Testergebnisse mögl. Durch RubieMen® kann die währ. einer Behandl. mit Aminoglykosiden evtl. auftretende Gehörschädigung u.U. verdeckt werden.

Dosierung

Erw. u. Jugendl. über 14 J.: 3-4x tgl. 1-2 Tbl., max. 8 Tbl./Tag. Kdr. v. 6-14J.: 3-4x tgl. ½-1 Tbl., max. 3 Tbl./Tag. Kdr. ab 6kg KG: 3-4x tgl. 1,25mg Dimenhydrinat/kg KG. Zur Vorbeug. v. Reisekrankh.: Tbl. ½-1 Std. vor Reisebeginn einnehmen.

Autor: Redaktion Gelbe Liste Pharmindex

Stand: 14-tägig aktualisiert

Quelle:

Gelbe Liste Pharmindex:

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